眼膏剂生产无尘净化车间

  眼膏剂的制备与一般软膏剂制法基本相同，但必须在净化条件下进行，一般可在净化操作室或净化操作台中配制，所用基质、器械与包装容器均应严格灭菌，以避免污染微生物而致感染；配制时凡易溶于水且性质稳定的，可用少量灭菌蒸馏水溶解，再分次加入灭菌基质中，研匀；若不溶于水或不适宜用水溶解也不溶于基质时，应研成极细粉末，用少量灭菌液状石蜡研成糊状，然后加入其余基质搅拌，灌装于灭菌容器中；基质中的羊毛脂油表面活性作用，具有较强的吸水性和黏附性，使眼膏易与泪液混合，并易附着于眼黏膜上，容易穿透角膜，用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂或抗氧剂。

  眼膏剂在大生产中，使用搅拌机、研磨机、填充器等，生产时也应洗净干燥后，再用70%乙醇擦洗，一般采用软膏管包装，如铝管或塑料管等，优点是使用方便、密闭性好、不易污染，但所用容器与包装均应严格灭菌，避免包装材料染菌；贮存温度不易过高或过低，以免降解或基质分层而影响疗效。眼膏剂应检查的项目有：金属性异物、装量、粒度、无菌检查。54.vip永利皇宫棋牌净化可提供眼膏剂生产净化车间、无尘车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。

  混悬凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉结块，并应在标签上注明“用前摇匀”；局部用凝胶剂应均匀、细腻、无块粒，在常温下保持胶状，不干涸或液化；凝胶剂应置于避光密闭容器中于25℃以下阴凉处贮存，应防止结冰；应按最低装量检查法和微生物限度检查法对凝胶剂进行装量和微生物检查，应符合规定。

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