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GMP车间建设规范：GMP药品生产质量管理规范(2010)
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《洁净厂房设计规范》GB50 73-20 1 1. 空气中悬浮粒子洁净度等级、悬浮粒子浓度 2. 温、湿度 表 6.1.4 洁净室的温、湿度范围 房间性质 温度(℃) 湿度(%) 冬季 夏季 冬季 夏季 生产工艺有温湿度要求的洁净室 按生产工艺要求确定 生产工艺无温湿度要求的洁净室 ...
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洁净车间内换气次数 根据《药品生产质量管理规范》中提出的要 求，设计中采用十万级洁净区：换气次数为 10 ～ 20 次/小时；万级洁净区：换气次数为 20 ～ 30 次/ 小时；百级洁净区，换气次数采用依据风速计算，新风量的确定 新风量的确定满足以下几点 a．必须...
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首先满足药品的工业化生产要求，按照药品的生产工艺流程提供最佳布置。 其次《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,其中心思想是：任何药品质 量的形式是生产出来的,而不是检验出来的。因此厂房设计的目的就是依据 GMP 的思想，为药品...
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主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金 50 内圆角 铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美 观大方，密封性好。
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总结血液制品生产车间应包括如下生产区域:血浆存储区、融浆破袋区(包括冷沉淀的分离和PCC吸附分离)、血浆蛋白组分分离粗制区、小制品精制及分装区、免疫球蛋白精制和分装区、白蛋白精制和分装区、产品包装区。入该区域的人物流通道应设计防爆。
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药品包装材料包括：药用丁基橡胶瓶塞、药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片、药用塑料复合硬片、复合膜（袋）、塑料输液瓶（袋）、固体、液体药用塑料瓶、塑料滴眼剂瓶、软膏管；
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采暖通风与空气调节设计规范 建筑设计防火规范 医药工业洁净厂房设计规范 洁净厂房设计规范 建筑防排烟技术规程 甲方提供的资料及技术要求
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GMP规定对于采用发酵工艺生产的原料药，由于其所用的原料可能为微生物污染创造条件，应在生产过程中特别注意防止微生物污染；在传统发酵中，有可能使用到水，那么这里的制药用水就应采取措施防止微生物污染，用“传统发酵”生产的原料药通常是低分子量的产品...
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原料药净化车间房间参数会对产品和物料产生影响，这些参数包括温度、湿度和悬浮粒子，而微生物对于某些医药中间体而言也是一个重要指标；如果净化车间需要最小量的空气来维持房间的洁净度，那么房间送风量也是一个重要参数；房间压差也是一个重要参数，被用来...
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